培養(yǎng)基縮水問題：

　　1）干粉選擇不合適；或者干粉原料不穩(wěn)定。

　　2）平皿內(nèi)培養(yǎng)基裝量偏少。

　　3）檢測過程時(shí)間過長（大于4小時(shí)）。

　　4）特殊監(jiān)測點(diǎn)，比如回風(fēng)口附近氣流偏大，導(dǎo)致培養(yǎng)基水分丟失過多。

　　5）培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時(shí)放置位置靠近加熱區(qū)和風(fēng)扇區(qū)，造成氣流帶出水分。       （這種情況即便是20-25℃培養(yǎng)也會(huì)發(fā)生），氣流遇到阻擋時(shí)的折返流動(dòng)通常也會(huì)帶入普通區(qū)微生物。

　　6）90mm規(guī)格TSA培養(yǎng)基平皿做浮游菌采樣更容易出現(xiàn)類似問題。（表明氣流影響是主要緣由）。

　　我們公司的一些措施：

　　a)選擇干粉供應(yīng)商原材料品質(zhì)穩(wěn)定.

　　b)90mm平皿裝量達(dá)到30ml/皿。55mm接觸碟達(dá)到15mm/皿。

　　c)5小時(shí)暴露應(yīng)無縮水跡象。

　　d)建議客戶注意特殊監(jiān)測點(diǎn)和特殊培養(yǎng)區(qū)域氣流的影響。

　　培養(yǎng)基使用方法:

　　1、沿鋁塑袋側(cè)邊缺口處撕開或用剪刀剪開封口，取出產(chǎn)氣包。

　　2、將產(chǎn)氣包立即放入裝有培養(yǎng)皿的2.5L厭氧培養(yǎng)袋中，并密封培養(yǎng)袋。此時(shí)產(chǎn)氣包將會(huì)吸收培養(yǎng)袋內(nèi)的O2 ，并同時(shí)產(chǎn)生CO2 。

　　3、一般情況下，在60分鐘內(nèi)，氧氣被*吸收，同時(shí)產(chǎn)生約20~21%的二氧化碳。